థ్రోంబోసైటోపెనియా: దీని అర్థం ఏమిటి

థ్రోంబోసైటోపెనియా అంటే ఏమిటి?

ప్లేట్‌లెట్స్ సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉంటే, దానిని థ్రోంబోసైటోపెనియా (థ్రోంబోసైటోపెనియా) అంటారు. రక్తంలో చాలా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్‌లు ఉన్నప్పుడు, హెమోస్టాసిస్ బలహీనపడుతుంది మరియు రక్తస్రావం ఎక్కువ కాలం మరియు తరచుగా జరుగుతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, గాయం లేకుండా శరీరంలో రక్తస్రావం జరగవచ్చు.

థ్రోంబోసైటోపెనియా: కారణాలు

తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ వివిధ రకాల పుట్టుకతో వచ్చిన లేదా పొందిన మెకానిజమ్‌ల వల్ల సంభవించవచ్చు. కొన్నిసార్లు, ఎముక మజ్జలో చాలా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్స్ ఏర్పడతాయి. ఇటువంటి ఏర్పడే రుగ్మత సాధారణంగా పొందబడుతుంది (ఉదా, లుకేమియా, విటమిన్ B12 లోపం లేదా సీసం విషప్రయోగం) మరియు చాలా అరుదుగా మాత్రమే పుట్టుకతో వస్తుంది (ఉదా, విస్కాట్-ఆల్డ్రిచ్ సిండ్రోమ్).

ప్లేట్‌లెట్ లోపం వెనుక కూడా డిస్ట్రిబ్యూషన్ డిజార్డర్ ఉండవచ్చు: ప్లీహము అతిగా చురుకుగా ఉన్నప్పుడు (హైపర్‌స్ప్లెనిజం), పెద్ద మొత్తంలో ప్లేట్‌లెట్లు ప్లీహానికి పునఃపంపిణీ చేయబడతాయి మరియు అక్కడ విచ్ఛిన్నమవుతాయి. హైపర్‌స్ప్లెనిజం అనేది సాధారణంగా విస్తరించిన ప్లీహము (స్ప్లెనోమెగలీ) యొక్క సంక్లిష్టత. ఉదాహరణకు, కాలేయ సిర్రోసిస్ ఉన్న వ్యక్తులు ప్రభావితం కావచ్చు.

థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క మరొక కారణం చాలా ఎక్కువ రక్తస్రావం అయిన సందర్భాల్లో ప్లేట్‌లెట్స్ సన్నబడటం లేదా పెరగడం.

సారాంశం: థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క ముఖ్యమైన కారణాలు

  • భారీ రక్తస్రావం
  • తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు (ఉదా. హెపటైటిస్, మలేరియా)
  • కణితి వ్యాధులు (ఉదా. రక్త క్యాన్సర్ = లుకేమియా, మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ నియోప్లాజమ్స్, ఎముక మజ్జలో మెటాస్టేసెస్)
  • కొన్ని రుమాటిక్ వ్యాధులు
  • విటమిన్ లోపం (విటమిన్ బి12 లేదా ఫోలిక్ యాసిడ్ లోపం)
  • ఇమ్యూన్ థ్రోంబోసైటోపెనియా (వెర్ల్‌హోఫ్స్ వ్యాధి, దీనిని గతంలో ITP = ఇడియోపతిక్ థైరోంబోసైటోపెనిక్ పర్పురా అని కూడా పిలుస్తారు)
  • TTP (థ్రోంబోటిక్ థ్రోంబోసైటోపెనిక్ పర్పురా లేదా మోస్కోవిట్జ్ వ్యాధి)
  • ఎముక మజ్జ దెబ్బతినడం, ఉదాహరణకు డ్రగ్స్, ఆల్కహాల్, అయోనైజింగ్ రేడియేషన్
  • పుట్టుకతో వచ్చే విద్యాపరమైన రుగ్మతలు (ఉదా. విస్కాట్-ఆల్డ్రిచ్ సిండ్రోమ్, ఫ్యాన్కోని అనీమియా)
  • టాక్సిన్స్, మందులు (ఉదా. హెపారిన్)
  • గర్భం
  • తప్పు కొలతలు

థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క లక్షణాలు

థ్రోంబోసైటోపెనియా: పరీక్షలు మరియు రోగ నిర్ధారణ

ఆకస్మిక రక్తస్రావం మరియు తరచుగా గాయాలు వంటి లక్షణాలు తరచుగా వైద్యుడు ప్లేట్‌లెట్స్ లోపాన్ని అనుమానించడానికి దారితీస్తాయి. రక్త పరీక్షలు అనుమానాన్ని నిర్ధారించగలవు. వారు తరచుగా థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క కారణాన్ని కూడా సూచిస్తారు. అయితే, స్పష్టత కోసం మరిన్ని పరీక్షలు అవసరం కావచ్చు.

ఉదాహరణకు, వైద్యుడు రోగి యొక్క ఎముక మజ్జ యొక్క నమూనాను తీసుకొని దానిని విశ్లేషణ కోసం ప్రయోగశాలకు పంపవచ్చు. ఇది అవసరం, ఉదాహరణకు, లుకేమియా అనుమానం ఉంటే. రోగనిరోధక థ్రోంబోసైటోపెనియా అనుమానించినట్లయితే ఎముక మజ్జ పరీక్ష కూడా సమాచారంగా ఉంటుంది: ఈ సందర్భంలో, థ్రోంబోసైట్స్ యొక్క యువ పూర్వగామి కణాలు ఎముక మజ్జలో కనిపిస్తాయి.

థ్రోంబోసైటోపెనియా ఎలా చికిత్స పొందుతుంది?

థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క చికిత్స తగ్గిన ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ యొక్క కారణం మరియు తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ముఖ్యంగా ఇన్‌ఫెక్షన్‌ల విషయంలో, ఇన్‌ఫెక్షన్ తగ్గిన తర్వాత ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ త్వరగా నియంత్రించబడుతుంది. ప్రెగ్నెన్సీ తర్వాత ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ కూడా దానంతట అదే పెరుగుతుంది.

థ్రోంబోసైటోపెనియా ఔషధాల కారణంగా కనుగొనబడినట్లయితే, తీవ్రతరం కాకుండా నిరోధించడానికి వీలైతే వీటిని తప్పనిసరిగా నిలిపివేయాలి. ప్లీహములో ప్లేట్‌లెట్ క్షీణత పెరగడం వల్ల థ్రోంబోసైటోపెనియా సంభవిస్తే, ప్లీహాన్ని తీసివేయవలసి ఉంటుంది.

తీవ్రమైన సందర్భాల్లో థ్రోంబోసైటోపెనియా చికిత్స ఆసుపత్రిలో జరుగుతుంది. అక్కడ రోగులను బాగా పర్యవేక్షించవచ్చు. అంతర్గత రక్తస్రావం జరిగినప్పుడు, డాక్టర్ త్వరగా జోక్యం చేసుకోవచ్చు.