గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్: నిర్వచనం, సంశ్లేషణ, శోషణ, రవాణా మరియు పంపిణీ

గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ (జిఎస్) ఒక మోనోశాకరైడ్ (సరళమైనది చక్కెర) మరియు చెందినది కార్బోహైడ్రేట్లు. ఇది D- యొక్క ఉత్పన్నం (వారసుడు)గ్లూకోజ్ (డెక్స్ట్రోస్), దీని నుండి రెండవది హైడ్రాక్సీ (OH) సమూహం యొక్క ప్రత్యామ్నాయం (పున) స్థాపన) లో మాత్రమే GS భిన్నంగా ఉంటుంది కార్బన్ (సి) ఒక అమైనో (NH2) సమూహం ద్వారా అణువు - అమైనో చక్కెర, డి-గ్లూకోసమయిన్ - మరియు సల్ఫేట్ (SO4) సమూహం సమక్షంలో - D- గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ - NH2 సమూహానికి జతచేయబడుతుంది. గ్లూకోసమైన్ - ఎక్కువగా N- ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్ (GlcNAc) లేదా గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ రూపంలో - గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ యొక్క ప్రాథమిక అణువు, ఆ మ్యూకోపాలిసాకరైడ్లు పునరావృతమయ్యే (పునరావృతమయ్యే) డైసాకరైడ్ (రెండు-చక్కెర. మృదులాస్థి మరియు స్నాయువులు). డైసాకరైడ్ యూనిట్ల కూర్పుపై ఆధారపడి, వివిధ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లను ఒకదానికొకటి వేరు చేయవచ్చు - హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం (గ్లూకురోనిక్ ఆమ్లం + ఎన్-ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్), కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్ మరియు డెర్మాటన్ సల్ఫేట్ (గ్లూకురోనిక్ ఆమ్లం లేదా ఇడురోనిక్ ఆమ్లం + ఎన్-ఎసిటైల్గలాక్టోసామైన్), హెపారిన్ మరియు హెపరాన్ సల్ఫేట్ (గ్లూకురోనిక్ ఆమ్లం లేదా ఇడురోనిక్ ఆమ్లం + ఎన్-ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్ లేదా గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్), మరియు కెరాటన్ సల్ఫేట్ (గెలాక్టురోనిక్ ఆమ్లం + ఎన్-ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్). అన్ని గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్లు సాధారణమైనవి, అవి ప్రతికూల చార్జీలను కలిగి ఉంటాయి మరియు తద్వారా ఆకర్షిస్తాయి సోడియం అయాన్లు (Na2 +), ఇవి ప్రేరేపిస్తాయి నీటి ప్రవాహం. ఈ కారణంగా, గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్లు బంధించగలవు నీటి, ఇది ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ముఖ్యంగా కీలు యొక్క కార్యాచరణకు మృదులాస్థి. వయస్సుతో, ఛార్జ్ డెన్సిటీ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ తగ్గుతుంది మరియు వాటి నీటి-బైండింగ్ సామర్థ్యం తగ్గుతుంది, కారణమవుతుంది మృదులాస్థి కణజాలం కాఠిన్యం మరియు స్థితిస్థాపకత మరియు నిర్మాణాత్మక మార్పులను కోల్పోతుంది. చివరగా, ఆర్థరైటిక్ వ్యాధి ప్రమాదం వయస్సుతో పెరుగుతుంది.

సంశ్లేషణ

గ్లూకోసమైన్ D- నుండి మానవ జీవిలో సంశ్లేషణ చెందుతుంది (ఏర్పడుతుంది)ఫ్రక్టోజ్-6-ఫాస్ఫేట్ మరియు అమైనో ఆమ్లం L-గ్లుటామీన్. అయితే ఫ్రక్టోజ్ హెక్సోస్ (సి 6 బాడీ) వలె అణువు ప్రాథమిక పరమాణు అస్థిపంజరాన్ని అందిస్తుంది, గ్లుటామీన్ అమైనో సమూహాన్ని అందిస్తుంది. గ్లూకోసమైన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణ NH2 సమూహం యొక్క బదిలీతో ప్రారంభమవుతుంది గ్లుటామీన్ యొక్క C5 శరీరానికి ఫ్రక్టోజ్-6-ఫాస్ఫేట్ గ్లూటామైన్-ఫ్రక్టోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ ట్రాన్సామినేస్ ద్వారా, తద్వారా గ్లూకోసమైన్ -6-ఫాస్ఫేట్ తదుపరి ఐసోమైరైజేషన్ తరువాత ఏర్పడుతుంది. దీని తరువాత డీఫోస్ఫోరైలేషన్ (యొక్క చీలిక ఫాస్ఫేట్ సమూహం) గ్లూకోసమైన్ మరియు హైడ్రోక్లోరైడ్ (హెచ్‌సిఎల్) సమూహాన్ని దాని అమైనో సమూహానికి బంధించడం - గ్లూకోసమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ - దీని స్థానంలో సల్ఫేట్ సమూహం - గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ - తదుపరి దశలో ఉంటుంది. చికిత్సా అనువర్తనం సందర్భంలో, గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ వరుసగా పారిశ్రామికంగా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. ప్రారంభ పదార్థం చిటిన్ (గ్రీకు చిటాన్ “అండర్ కోట్, షెల్, కారపేస్”) - a నత్రజని (ఎన్) - ప్రకృతిలో విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడిన పాలిసాకరైడ్, ముఖ్యంగా జంతు మరియు శిలీంధ్ర రాజ్యాలలో, అనేక ఆర్త్రోపోడ్స్ (ఆర్థ్రోపోడ్స్) యొక్క ఎక్సోస్కెలిటన్ యొక్క ప్రధాన భాగం, ఇది అనేక మొలస్కా (మొలస్క్స్) యొక్క రాడులా (మౌత్‌పార్ట్‌లు) మరియు ఒక కొన్ని శిలీంధ్రాల సెల్ గోడ భాగం. ఫ్రేమ్వర్క్ పదార్ధం చిటిన్ అనేక మోనోమర్లతో (2,000 వరకు), ప్రధానంగా ఎన్-ఎసిటైల్-డి-గ్లూకోసమైన్ (గ్లక్నాక్) కలిగి ఉంటుంది, కానీ డి-గ్లూకోసమైన్ యూనిట్లను కూడా కలిగి ఉండవచ్చు. మోనోమర్లు ఒకదానితో ఒకటి ß-1,4- గ్లైకోసిడిక్ బంధాల ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. పారిశ్రామిక గ్లూకోసమైన్ సంశ్లేషణ కోసం, చిటిన్ ప్రధానంగా క్రస్టేసియన్ల యొక్క మత్స్య వ్యర్థాల నుండి ద్వితీయ ముడి పదార్థంగా పొందబడుతుంది. పీతలు మరియు రొయ్యలు. ఈ ప్రయోజనం కోసం, పిండిచేసిన క్రేఫిష్ గుండ్లు మరియు పీత గుండ్లు ద్వారా డిప్రొటైనైజ్ చేయబడతాయి సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం (2 మోల్ NaOH / l) మరియు చర్యలో సున్నం భాగాల నుండి విముక్తి పొందింది హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం (4 మోల్ హెచ్‌సిఎల్ / ఎల్). ఫలితంగా పాలిమర్ చిటిన్ వేడితో చికిత్స పొందుతుంది హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం హైడ్రోలైటికల్‌గా దానిని (నీటితో ప్రతిచర్య ద్వారా) దాని మోనోమర్‌లలోకి విడదీయడానికి మరియు వాటిని డీసీటైలేట్ చేయడానికి (గ్లక్‌నాక్ నుండి ఎసిటైల్ సమూహం యొక్క చీలిక; ఎసిటైలేషన్ డిగ్రీ <50% అయితే, దీనిని సూచిస్తారు చిటోసాన్), అనేక D- గ్లూకోసమైన్కు దారితీస్తుంది అణువుల. గ్లూకోసమైన్ యొక్క అమైనో సమూహాలకు HCl లేదా SO4 సమూహాల బంధం అణువుల వరుసగా D- గ్లూకోసమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్లు లేదా D- గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్లు. గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ యొక్క జీవసంశ్లేషణకు గ్లూకోసమైన్ ఇష్టపడే ఉపరితలం. ఫ్రూక్టోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ యొక్క గ్లూకోసమైన్ -6-ఫాస్ఫేట్ యొక్క అమిడేషన్ మరియు ఐసోమైరైజేషన్ను అనుసరించి, రెండోది గ్లూకోసమైన్ -6-ఫాస్ఫేట్ఫ్రేస్ ఎన్-ఎసిటీ-ఎన్-ఎసిటీ ఫాస్ఫేట్ ద్వారా ఎసిటైలేట్ చేయబడింది. , ఐసోమెరైజ్ చేయబడింది (మార్చబడింది) N- ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్ -6-ఫాస్ఫేట్ చేత N- ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్ ఫాస్ఫోగ్లోకోముటేస్ మరియు UDP-N- ఎసిటైల్గ్లూకోసమైన్ (UDP-GlcNAc) గా మార్చబడుతుంది, ఇది యూరిడిన్ డైఫాస్ఫేట్ (UDP) -N- ఎసిటైల్గ్లూకాసమ్ UDP- ద్వారా UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc) కుగెలాక్టోస్ 4-ఎపిమెరేస్. న్యూక్లియోటైడ్ యుడిపి గ్లక్నాక్ లేదా గాల్నాక్ అణువును యూరోనిక్ ఆమ్లానికి బదిలీ చేయడానికి అవసరమైన శక్తిని అందిస్తుంది మరియు తద్వారా గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ యొక్క డైసాకరైడ్ యూనిట్లను సంశ్లేషణ చేస్తుంది. హైఅలురోనిక్ ఆమ్లం, కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్/ డెర్మాటన్ సల్ఫేట్ మరియు కెరాటన్ సల్ఫేట్. బయోసింథసైజ్ చేయడానికి హెపారిన్ మరియు హెపరాన్ సల్ఫేట్, గ్లక్నాక్ అవశేషాలు పాక్షికంగా డీసిటైలేట్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్కు సల్ఫేట్ చేయబడతాయి. వయస్సుతో, తగినంత మొత్తంలో గ్లూకోసమైన్ను స్వీయ-ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యం తగ్గుతుంది, ఇది గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ సంశ్లేషణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ కారణంగా, వృద్ధాప్య కీలు మృదులాస్థి నిర్మాణ మార్పులకు లోబడి ఉంటుంది మరియు దాని పనితీరును ఎక్కువగా కోల్పోతుంది షాక్ శోషక. పర్యవసానంగా, వృద్ధులు అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉంది ఆస్టియో మరియు ఇతర ఆర్థరైటిక్ మార్పులు.

విచ్ఛిన్నానికి

పేగు యొక్క యంత్రాంగం గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు (ప్రేగులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది) శోషణ గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క (తీసుకోండి). గ్లూకోసమైన్ ఎంట్రోసైట్స్ (చిన్న పేగు యొక్క కణాలు) లోకి ప్రవేశించినట్లు ఆధారాలు ఉన్నాయి ఎపిథీలియం) ఎగువ భాగంలో చిన్న ప్రేగు ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ రవాణాతో కూడిన క్రియాశీల ప్రక్రియ ద్వారా ప్రోటీన్లు (క్యారియర్లు). ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించినట్లు తెలుస్తోంది సోడియం/గ్లూకోజ్ కోట్రాన్స్పోర్టర్ -1 (SGLT-1), ఇది D- గ్లూకోసమైన్తో సహా D- గ్లూకోజ్ మరియు D- గ్లూకోజ్ ఉత్పన్నాలను, సోడియం అయాన్లతో కలిపి సింపోర్ట్ (సరిదిద్దబడిన రవాణా) ద్వారా రవాణా చేస్తుంది డుయోడెనమ్ ileum కు. కొరకు శోషణ గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క, గ్లూకోసమైన్ రూపంలో SGLT-1 చేత అంతర్గతంగా (అంతర్గతంగా తీసుకుంటే) పేగు ల్యూమన్ లేదా ఎంట్రోసైట్స్ యొక్క బ్రష్ సరిహద్దు పొర వద్ద సల్ఫేట్ సమూహం యొక్క ఎంజైమాటిక్ చీలిక అవసరం. SGLT-1 లుమినల్ ఉపరితలంపై ఆధారపడి ఉంటుంది ఏకాగ్రత - ఉపరితల సరఫరా ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, క్యారియర్ వ్యవస్థ యొక్క కణాంతర వ్యక్తీకరణ మరియు దాని యొక్క (పేగు ల్యూమన్ ఎదుర్కొంటున్న) ఎంట్రోసైట్ పొరలో దాని విలీనం పెరుగుతుంది, మరియు ఉపరితల సరఫరా తక్కువగా ఉన్నప్పుడు, అది తగ్గుతుంది. ఈ ప్రక్రియలో, SGLT-1 బైండింగ్ సైట్ల కోసం సబ్‌స్ట్రేట్లు పోటీపడతాయి, ఉదాహరణకు, గ్లూకోసమైన్ సైట్ నుండి స్థానభ్రంశం చెందుతుంది శోషణ అధిక లూమినల్ వద్ద గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు. SGLT-1 యొక్క చోదక శక్తి ఎలెక్ట్రోకెమికల్, లోపలి సెల్యులార్ సోడియం ప్రవణత, ఇది సోడియం (Na +) /పొటాషియం (K +) - ATPase, బాసోలేటరల్‌లో ఉంది (ఎదురుగా ఉంది రక్తం నాళాలు) కణ త్వచం, మరియు ATP వినియోగం ద్వారా సక్రియం చేయబడుతుంది (adenosine ట్రిఫాస్ఫేట్, సార్వత్రిక శక్తిని అందించే న్యూక్లియోటైడ్) పేగు కణం నుండి Na + అయాన్లను రక్తప్రవాహంలోకి మరియు K + అయాన్లను పేగు కణంలోకి రవాణా చేయడాన్ని వేగవంతం చేస్తుంది (వేగవంతం చేస్తుంది). ఎపికల్ ఎంట్రోసైట్ పొరతో పాటు, SGLT-1 కూడా ప్రాక్సిమల్ ట్యూబుల్‌లో ఉంది మూత్రపిండాల (మూత్రపిండ గొట్టాల యొక్క ప్రధాన భాగం), ఇక్కడ గ్లూకోజ్ మరియు గ్లూకోసమైన్ యొక్క పునశ్శోషణకు ఇది బాధ్యత వహిస్తుంది. ఎంట్రోసైట్లలో (చిన్న పేగు యొక్క కణాలు ఎపిథీలియం), గ్లూకోసమైన్ నుండి గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్కు ఎంజైమాటిక్ రిసల్ఫేషన్ (సల్ఫేట్ సమూహాల అటాచ్మెంట్) సంభవిస్తుంది, అయినప్పటికీ ఇది కూడా సంభవించవచ్చు కాలేయ మరియు ఇతర అవయవాలు. గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ ఎంట్రోసైట్స్ నుండి బాసోలెటరల్ ద్వారా రవాణా కణ త్వచం రక్తప్రవాహంలోకి (పోర్టల్ పంథాలో) గ్లూకోజ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ -2 (GLUT-2) చేత సాధించబడుతుంది. ఈ క్యారియర్ వ్యవస్థ అధిక రవాణా సామర్థ్యం మరియు తక్కువ ఉపరితల అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంది, తద్వారా గ్లూకోజ్ మరియు గ్లూకోజ్ ఉత్పన్నాలతో పాటు, గెలాక్టోస్ మరియు ఫ్రక్టోజ్ కూడా రవాణా చేయబడతాయి. GLUT-2 కూడా స్థానికీకరించబడింది కాలేయ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు (ఇన్సులిన్ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది), ఇక్కడ ఇది కార్బోహైడ్రేట్ రెండింటినీ కణాలలోకి తీసుకొని రక్తప్రవాహంలోకి విడుదల చేస్తుంది. ఫార్మాకోకైనెటిక్ అధ్యయనాల ప్రకారం, మౌఖికంగా సరఫరా చేయబడిన గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క పేగు శోషణ వేగంగా మరియు దాదాపుగా పూర్తయింది (98% వరకు). గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క అధిక లభ్యత దాని చిన్న నుండి వస్తుంది మోలార్ మాస్ లేదా గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లతో పోలిస్తే పరమాణు పరిమాణం - GS అణువు దాని కంటే 250 రెట్లు చిన్నది కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్ అణువు. కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్ యొక్క శోషణ రేటు 0-8% మాత్రమే ఉంటుందని అంచనా.

శరీరంలో రవాణా మరియు పంపిణీ

రేడియోలేబుల్, మౌఖికంగా నిర్వహించే గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్‌తో చేసిన అధ్యయనాలు ఈ పదార్థాలు వేగంగా కనిపిస్తాయని తేలింది రక్తం వేగంగా గ్రహించిన తరువాత మరియు కణజాలం మరియు అవయవాలు వేగంగా తీసుకుంటాయి. అమైనో చక్కెరలు ఉమ్మడి నిర్మాణాలలో ప్రాధాన్యతనిస్తాయి, ప్రత్యేకించి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ (సెల్ వెలుపల) మాతృక (ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థం, ECM, ECM) మృదులాస్థి, స్నాయువులు మరియు స్నాయువులు. అక్కడ, గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ ప్రధాన రూపం ఎందుకంటే ఉచిత గ్లూకోసమైన్ ఎంజైమాటిక్ సల్ఫేషన్ (సల్ఫేట్ సమూహాల అటాచ్మెంట్) కు లోనవుతుంది. ఉమ్మడిలో, గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ మృదులాస్థి భాగాల సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు సినోవియల్ ద్రవం (ఉమ్మడి ద్రవం). అదనంగా, GS యొక్క శోషణ పెరుగుతుంది సల్ఫర్, ఉమ్మడి కణజాలాలకు అవసరమైన మూలకం, ఇక్కడ ఉమ్మడి నిర్మాణాల యొక్క బాహ్య కణ మాతృకను స్థిరీకరించడానికి ఇది బాధ్యత వహిస్తుంది. కీళ్ళ మృదులాస్థిలో అనాబాలిక్ (బిల్డింగ్) ప్రక్రియలను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు క్యాటాబోలిక్ (విచ్ఛిన్నం) ప్రక్రియలను నిరోధించడం ద్వారా, గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ డైనమిక్‌ను నియంత్రిస్తుంది సంతులనం మృదులాస్థిని నిర్మించడం మరియు విచ్ఛిన్నం చేయడం. చివరగా, ఉమ్మడి పనితీరును నిర్వహించడానికి GS అవసరం మరియు దీనిని ఆహారంగా ఉపయోగిస్తారు అనుబంధం లేదా ఆర్థరైటిక్ వ్యాధులలో కొండ్రోప్రొటెక్టెంట్ (మృదులాస్థిని రక్షించే మరియు మృదులాస్థి క్షీణతను నిరోధించే పదార్థాలు). రోజుకు 700-1,500 మి.గ్రా మోతాదులో, జిఎస్ మంచి సహనంతో లక్షణ-మార్పు చేసే చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు పురోగతిని ఎదుర్కుంటుంది ఆస్టియో. ఉదాహరణకు, 1,500 mg మౌఖికంగా నిర్వహించబడే GS తో చికిత్స 0.31-mm సంకుచితాన్ని తగ్గించింది మోకాలు ఉమ్మడి రోగులలో expected హించిన స్థలం గోనార్త్రోసిస్ (మోకాలు ఉమ్మడి ఆస్టియో) మూడు సంవత్సరాలలో 70%. కీలు మృదులాస్థిలోకి GS తీసుకోవడం ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ క్యారియర్‌ల ద్వారా చురుకైన యంత్రాంగాన్ని అనుసరిస్తుంది - గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క రవాణా కాలేయ మరియు మూత్రపిండాల. చాలా ఇతర కణజాలాలు అమైనో చక్కెరను నిష్క్రియాత్మక వ్యాప్తి ద్వారా తీసుకుంటాయి. లో రక్తం ప్లాస్మా, గ్లూకోసమైన్ మరియు గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ యొక్క నివాస సమయం చాలా తక్కువ - ఒక వైపు, కణజాలాలు మరియు అవయవాలలో వేగంగా తీసుకోవడం వల్ల, మరియు మరోవైపు, ప్లాస్మాలో చేర్చడం (తీసుకోవడం) కారణంగా ప్రోటీన్లు, ఆల్ఫా- మరియు బీటా-గ్లోబులిన్ వంటివి. ఫార్మాకోకైనటిక్ అధ్యయనాల ప్రకారం, మౌఖికంగా నిర్వహించే గ్లూకోసమైన్ ప్లాస్మాను కలిగి ఉంటుంది ఏకాగ్రత తల్లిదండ్రుల కంటే 5 రెట్లు తక్కువ (ఇంట్రావీనస్ లేదా ఇంట్రామస్కులర్లీ) నిర్వహించే గ్లూకోసమైన్. దీనికి కారణం ఫస్ట్-పాస్ జీవక్రియ కాలేయంలో, నోటి గ్లూకోసమైన్ మాత్రమే చేయించుకుంటుంది. మొదటి-పాస్ ప్రభావంలో భాగంగా, గ్లూకోసమైన్ యొక్క అధిక నిష్పత్తి చిన్నదిగా ఉంటుంది అణువుల మరియు చివరికి కార్బన్ డయాక్సైడ్, నీరు మరియు యూరియా, గ్లూకోసమైన్ యొక్క కొద్ది భాగాన్ని మాత్రమే మారదు మరియు రక్తప్రవాహంలోకి విడుదల చేస్తుంది.

విసర్జన

గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ ప్రధానంగా మూత్రంలో మూత్రపిండాల ద్వారా (~ 30%) విసర్జించబడుతుంది, ప్రధానంగా గ్లూకోసమైన్ రూపంలో. దాదాపు పూర్తి పేగు శోషణ కారణంగా, మలం (మలం) లో GS విసర్జన 1% మాత్రమే. కొంతవరకు, జి.ఎస్ తొలగింపు లో కూడా సంభవిస్తుంది శ్వాస మార్గము.