పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కోసం జన్యు పరీక్ష | జన్యు పరీక్ష - ఇది ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది?

పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు జన్యు పరీక్ష

కొలరెక్టల్ క్యాన్సర్ అనేక ప్రభావవంతమైన అంతర్గత మరియు బాహ్య ప్రభావాలు మరియు జన్యు రాశులచే కూడా అనుకూలంగా ఉంటుంది. కొలొరెక్టల్ లో క్యాన్సర్, ఆహారం, ప్రవర్తన మరియు బాహ్య పరిస్థితులు కంటే చాలా ఎక్కువ పాత్ర పోషిస్తాయి రొమ్ము క్యాన్సర్. అన్ని కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లలో కేవలం 5% మాత్రమే జన్యు మార్పుకు కారణమని చెప్పవచ్చు. రోగి యొక్క దగ్గరి బంధువులు ఇప్పటికే వారి ప్రారంభ సంవత్సరాల్లో (50 ఏళ్లలోపు) ఉంటే లేదా కొలొరెక్టల్ మరియు / లేదా గ్యాస్ట్రిక్ అధిక సంభవం ఉంటే క్యాన్సర్, ఇది పరీక్షించడానికి సూచన కావచ్చు.

అత్యంత సాధారణ కణితి సిండ్రోమ్‌లు వంశపారంపర్యంగా కాని పాలిపోసిస్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (HNPCC లేదా లించ్ సిండ్రోమ్) మరియు ఫ్యామిలియల్ అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP). తరువాతి చాలా మంది పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది పాలిప్స్ చిన్న వయస్సులో, ఇది కణితులుగా మారుతుంది. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ సాధారణంగా చాలా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది మరియు ముందుగానే గుర్తించినట్లయితే సాధారణంగా తొలగించవచ్చు.

అయినప్పటికీ, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ తరచుగా గుర్తించబడదు ఎందుకంటే కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ గుర్తించబడదు మరియు కణితి అభివృద్ధి చెందే వరకు క్యాన్సర్ తరచుగా లక్షణాలను కలిగి ఉండదు. కుటుంబ, వంశపారంపర్య భాగాన్ని అనుమానించినట్లయితే, వైద్య సలహా తీసుకోవాలి మరియు జన్యు పరీక్షను పరిగణించాలి. స్పష్టంగా కనుగొన్న సందర్భంలో, ప్రారంభ దశలో జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి ప్రారంభ మరియు క్రమం తప్పకుండా తనిఖీలు చేయాలి. మరియు కోలన్ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్

ప్రినేటల్ డయాగ్నస్టిక్స్ (పిఎన్డి) - గర్భధారణ సమయంలో జన్యు పరీక్ష

ప్రినేటల్ డయాగ్నస్టిక్స్ అనే పదం “ప్రీ” మరియు “నాటల్” భాగాలతో రూపొందించబడింది, దీని అర్థం “పుట్టుకకు ముందు”. అందువల్ల గర్భిణీ స్త్రీకి అంచనా వేయడానికి ఇది ఒక రోగనిర్ధారణ కొలత పరిస్థితి గర్భంలో ఉన్న పిల్లల. ఇక్కడ ఇంటర్వెన్షనల్ ఉన్నాయి, అనగా

ఇన్వాసివ్ మరియు నాన్-ఇన్వాసివ్, అనగా నాన్-ఇన్వాసివ్ పద్ధతులు. ఈ పద్ధతుల్లో ముఖ్యమైన భాగం అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్షలు, రక్తం పరీక్షలు మరియు నమూనాలను తీసుకోవడం బొడ్డు తాడు or మాయ. పిల్లలలో లోపాలు లేదా వ్యాధులను గుర్తించడానికి డయాగ్నోస్టిక్స్ ఉపయోగిస్తారు.

ఇది తండ్రిని గుర్తించడానికి కూడా ఉపయోగపడుతుంది. సూత్రప్రాయంగా, ప్రతి వ్యాధిని నిస్సందేహంగా గుర్తించలేము, కానీ దానిని స్పష్టం చేయడానికి ప్రయత్నిస్తారు మరియు అవసరమైతే, కొన్ని వ్యాధులను విశ్వసనీయంగా సాధ్యమైనంతవరకు మినహాయించండి. అస్పష్టమైన ఫలితం తప్పనిసరిగా ఒక వ్యాధి లేదా వైకల్యాన్ని మినహాయించదు.

అయినప్పటికీ, గర్భంలో ఉన్న పిల్లవాడికి చికిత్స చేయగలిగేలా అసాధారణతల విషయంలో ఈ సమాచారం చాలా ముఖ్యమైనది. ఉదాహరణకు, పిండం విషయంలో రక్తహీనత, అనగా పుట్టుకతో వచ్చేది రక్తహీనత యొక్క పిండం, రక్తం రక్తమార్పిడిని ఈ విధంగా నిర్వహించవచ్చు, ఇవి మనుగడకు చాలా ముఖ్యమైనవి. అనేక ఇతర వ్యాధుల సమయంలో కూడా చికిత్స చేయవచ్చు గర్భం.

సాధ్యమయ్యే, ప్రణాళికాబద్ధమైన, అకాల డెలివరీ యొక్క భావాన్ని కూడా ఈ విధంగా నిర్ణయించవచ్చు. రక్తం పరీక్షలు పంపిణీలో కొన్ని మార్పులను కూడా వెల్లడిస్తాయి క్రోమోజోములు, త్రికోమి 13, 18 లేదా 21 ల మాదిరిగానే, కానీ ఉదాహరణకు టర్నర్ సిండ్రోమ్. పిల్లల యొక్క ఇటువంటి క్రోమోజోమ్ క్రమరాహిత్యాలు లేదా వైకల్యాల గురించి జ్ఞానం సన్నాహాలు మరియు మరింత జీవిత ప్రణాళికలో సహాయపడుతుంది.