డెర్మాటోమియోసిటిస్: లక్షణాలు, చికిత్స

సంక్షిప్త వివరణ

• డెర్మాటోమైయోసిటిస్ అంటే ఏమిటి? రుమాటిక్ వ్యాధులలో ఒకటైన అరుదైన శోథ కండరాల మరియు చర్మ వ్యాధి. తరచుగా ఊదా రంగు చర్మ గాయాలు కారణంగా ఊదా వ్యాధి అని కూడా పిలుస్తారు.
• రూపాలు: జువెనైల్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ (పిల్లలలో), అడల్ట్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ (ప్రధానంగా మహిళల్లో), పారానియోప్లాస్టిక్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ (క్యాన్సర్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది), అమియోపతిక్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ (చర్మ మార్పులు మాత్రమే).
• లక్షణాలు: అలసట, జ్వరం, బరువు తగ్గడం, తరువాత కండరాల నొప్పి, భుజం మరియు కటి ప్రాంతంలో బలహీనత, బహుశా కనురెప్పలు లేదా మెల్లకన్ను పడిపోవడం, బహుశా శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది, పొలుసుల చర్మం రంగు మారడం, కంటి ప్రాంతంలో వాపు మరియు ఎరుపు. సాధ్యమయ్యే సమస్యలు (కార్డియాక్ అరిథ్మియాస్, పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్, కిడ్నీ ఇన్ఫ్లమేషన్ వంటివి).
• కారణాలు: ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధి దీని కారణాలు పూర్తిగా తెలియవు. బహుశా జన్యుపరమైనది మరియు అంటువ్యాధులు లేదా మందులు వంటి కారణాల వల్ల ప్రేరేపించబడవచ్చు.
• చికిత్స: మందులు (కార్టిసోన్ వంటివి), కండరాల శిక్షణ మరియు ఫిజియోథెరపీ.
• రోగ నిరూపణ: చికిత్స సాధారణంగా లక్షణాలను గణనీయంగా తగ్గించవచ్చు లేదా పూర్తిగా తొలగించవచ్చు. అయినప్పటికీ, తేలికపాటి కండరాల బలహీనత తరచుగా ఉంటుంది. సమస్యలు మరియు ఏకకాలిక కణితి వ్యాధి రోగ నిరూపణను మరింత దిగజార్చవచ్చు.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: వివరణ

"డెర్మాటోమియోసిటిస్" అనే పదం స్కిన్ (డెర్మా) మరియు కండరము (మైయోస్) అనే గ్రీకు పదాలతో రూపొందించబడింది. "-itis" ప్రత్యయం అంటే "మంట". దీని ప్రకారం, డెర్మాటోమియోసిటిస్ అనేది కండరాలు మరియు చర్మం యొక్క శోథ వ్యాధి. ఇది తాపజనక రుమాటిక్ వ్యాధుల సమూహానికి చెందినది మరియు ఇక్కడ కొల్లాజినోసెస్ (డిఫ్యూజ్ కనెక్టివ్ టిష్యూ వ్యాధులు) యొక్క ఉప సమూహానికి చెందినది.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: రూపాలు

రోగి వయస్సు, వ్యాధి యొక్క కోర్సు మరియు సంబంధిత వ్యాధులపై ఆధారపడి, వైద్యులు వివిధ రకాలైన డెర్మాటోమియోసిటిస్ మధ్య తేడాను గుర్తించారు:

జువెనైల్ డెర్మాటోమియోసిటిస్.

ఇది యువకులలో డెర్మాటోమియోసిటిస్‌ను సూచిస్తుంది. ఇది ప్రధానంగా వారి జీవితంలో ఏడవ మరియు ఎనిమిదవ సంవత్సరాలలో పిల్లలను ప్రభావితం చేస్తుంది, బాలికలు మరియు అబ్బాయిలు దాదాపు ఒకే రేటుతో వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు.

జువెనైల్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ తీవ్రంగా ప్రారంభమవుతుంది మరియు తరచుగా జీర్ణశయాంతర ప్రేగులను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. పెద్దలలో డెర్మాటోమైయోసిటిస్ నుండి ఒక ముఖ్యమైన వ్యత్యాసం: బాల్య రూపాంతరం కణితి వ్యాధితో ఎప్పుడూ సంబంధం కలిగి ఉండదు, దీనికి విరుద్ధంగా, వయోజన డెర్మాటోమైయోసిటిస్ రోగులలో తరచుగా జరుగుతుంది.

అడల్ట్ డెర్మాటోమియోసిటిస్

ఇది క్లాసిక్ అడల్ట్-ఆన్సెట్ డెర్మాటోమియోసిటిస్. ఇది ప్రధానంగా 35 మరియు 44 సంవత్సరాల మధ్య మరియు 55 మరియు 60 మధ్య వయస్సు గల స్త్రీలను ప్రభావితం చేస్తుంది.

పారానియోప్లాస్టిక్ డెర్మటోమియోసిటిస్

పారానియోప్లాస్టిక్ డెర్మటోమియోసిటిస్ ముఖ్యంగా 50 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో సంభవిస్తుంది. డెర్మాటోమియోసిటిస్ లింగంపై ఆధారపడి క్రింది క్యాన్సర్‌లతో చాలా తరచుగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది:

• మహిళలు: రొమ్ము క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్
• పురుషులు: ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, జీర్ణ అవయవాల క్యాన్సర్

అమియోపతిక్ డెర్మాటోమియోసిటిస్

సాధారణ చర్మ మార్పులు సంభవించినప్పుడు వైద్యులు అమియోపతిక్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ గురించి మాట్లాడతారు, అయితే ఆరు నెలల వరకు కండరాల వాపును గుర్తించలేరు. మొత్తం రోగులలో 20 శాతం మంది ఈ రకమైన డెర్మాటోమియోసిటిస్‌ను అభివృద్ధి చేస్తారు.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: ఫ్రీక్వెన్సీ

డెర్మాటోమియోసిటిస్ చాలా అరుదైన వ్యాధి. ప్రపంచవ్యాప్తంగా 0.6 మంది పెద్దలలో 1 మరియు 100,000 మధ్య ప్రతి సంవత్సరం దీనిని అభివృద్ధి చేస్తారు. జువెనైల్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ కూడా చాలా అరుదు - ప్రపంచవ్యాప్తంగా, సంవత్సరానికి 0.2 మంది పిల్లలలో 100,000 మంది ప్రభావితమవుతారు.

పాలిమియోసిటిస్

డెర్మాటోమియోసిటిస్: లక్షణాలు

డెర్మాటోమియోసిటిస్ సాధారణంగా కృత్రిమంగా ప్రారంభమవుతుంది మరియు సాధారణంగా మూడు నుండి ఆరు నెలల్లో అభివృద్ధి చెందుతుంది. ప్రారంభ లక్షణాలు, అవి ఇప్పటికీ నిర్దిష్టంగా లేవు, అలసట, జ్వరం, బలహీనత మరియు బరువు తగ్గడం వంటివి ఉన్నాయి. చాలా మంది బాధితులు కూడా మొదట్లో కండరాల నొప్పికి సంబంధించిన కండరాల నొప్పిని అనుభవిస్తారు. తరువాత, కండరాల బలహీనత మరియు చర్మ మార్పులు క్లినికల్ చిత్రాన్ని పూర్తి చేస్తాయి.

కండరాల ఫిర్యాదులు ఎల్లప్పుడూ తమను తాము మొదటిగా భావించవు మరియు తరువాత చర్మం మార్పులు - లక్షణాలు కనిపించే క్రమం రోగి నుండి రోగికి మారవచ్చు.

అరుదుగా, కండరాలు మరియు చర్మంతో పాటు ఇతర అవయవాలు వ్యాధి బారిన పడతాయి. గుండె లేదా ఊపిరితిత్తులు ప్రభావితమైతే, తీవ్రమైన సమస్యలు తలెత్తుతాయి.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ యొక్క చర్మ లక్షణాలు

ఎర్రటి వాచిన కనురెప్పలు కూడా విలక్షణమైన డెర్మాటోమయోసిటిస్ లక్షణాలు - నోటి చుట్టూ ఉన్న ఇరుకైన రేఖ రంగు మారకుండా ఉంటుంది (శాలువు గుర్తు).

ఇతర విలక్షణమైన సంకేతాలలో వేలు కీళ్లపై చర్మంపై ఎరుపు మరియు పెరిగిన ప్రాంతాలు (గాట్రాన్స్ గుర్తు) మరియు మందంగా ఉన్న గోరు మడత వెనుకకు నెట్టబడినప్పుడు బాధిస్తుంది (కీనింగ్ గుర్తు).

డెర్మాటోమియోసిటిస్ యొక్క కండరాల లక్షణాలు

కండరాల నొప్పి ప్రారంభ డెర్మాటోమియోసిటిస్ యొక్క విలక్షణమైనది. అవి శ్రమ సమయంలో ప్రాధాన్యతనిస్తాయి. వ్యాధి మరింత పురోగమిస్తే, పెరుగుతున్న కండరాల బలహీనత అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది ప్రత్యేకంగా గమనించదగినది, అనగా కటి మరియు భుజం నడికట్టులలో. తత్ఫలితంగా, మెట్లు ఎక్కడం లేదా జుట్టు దువ్వడం వంటి కాలు మరియు చేయి కండరాలతో కూడిన అనేక కదలికలను నిర్వహించడం బాధితులకు కష్టమవుతుంది.

కంటి కండరాలు కూడా ప్రభావితమవుతాయి. ఇది, ఉదాహరణకు, పడిపోతున్న ఎగువ కనురెప్ప (ప్టోసిస్) లేదా స్క్వింటింగ్ (స్ట్రాబిస్మస్) ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ యొక్క కండరాల లక్షణాలు సాధారణంగా సుష్టంగా జరుగుతాయి. లక్షణాలు శరీరంలో ఒకవైపు మాత్రమే కనిపిస్తే, దాని వెనుక మరొక వ్యాధి ఉండవచ్చు.

అవయవ ప్రమేయం మరియు సమస్యలు

చర్మం మరియు కండరాలతో పాటు, డెర్మాటోమియోసిటిస్ ఇతర అవయవాలను కూడా దెబ్బతీస్తుంది, ఇది ప్రమాదకరమైన సమస్యలకు దారితీస్తుంది:

• గుండె: ఇక్కడ, డెర్మాటోమయోసిటిస్, ఉదాహరణకు, పెర్కిర్డిటిస్, కార్డియాక్ ఇన్సఫిసియెన్సీ, గుండె కండరాల అసాధారణ విస్తరణ (డైలేటెడ్ కార్డియోమయోపతి) లేదా కార్డియాక్ అరిథ్మియాలకు కారణమవుతుంది.
• ఊపిరితిత్తులు: ఊపిరితిత్తుల కణజాలం దెబ్బతినడం వల్ల పల్మనరీ ఫైబ్రోసిస్ ఏర్పడవచ్చు. డెర్మాటోమైయోసిటిస్ మ్రింగుతున్న కండరాలను ప్రభావితం చేస్తే, ప్రమాదవశాత్తు ఆహార కణాలను పీల్చుకునే ప్రమాదం పెరుగుతుంది, ఇది న్యుమోనియా (ఆస్పిరేషన్ న్యుమోనియా) కారణమవుతుంది.

అతివ్యాప్తి సిండ్రోమ్

కొంతమంది రోగులలో, డెర్మాటోమైయోసిటిస్ ఇతర రోగనిరోధక వ్యవస్థ వ్యాధులతో కలిసి సంభవిస్తుంది, ఉదాహరణకు, దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్, దైహిక స్క్లెరోసిస్, స్జోగ్రెన్స్ సిండ్రోమ్ లేదా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: కారణాలు మరియు ప్రమాద కారకాలు

డెర్మాటోమైయోసిటిస్ వెనుక కారణాలు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు. ప్రస్తుత పరిశోధనలు ఇది ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధి అని ఊహిస్తుంది.

స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి

సాధారణంగా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ శరీరం యొక్క స్వంత మరియు విదేశీ నిర్మాణాల మధ్య తేడా లేకుండా గుర్తించగలదు: విదేశీ వాటిపై దాడి చేస్తారు, అయితే శరీరం స్వంతం కాదు. కానీ ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో ఇది సరిగ్గా పని చేయదు - రోగనిరోధక వ్యవస్థ అకస్మాత్తుగా శరీరం యొక్క స్వంత నిర్మాణాలపై దాడి చేస్తుంది ఎందుకంటే అవి విదేశీ పదార్ధాలు అని తప్పుగా నమ్ముతుంది.

కొన్ని ప్రతిరోధకాలు అప్పుడు కండరాలు మరియు చర్మానికి ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాలతో సరఫరా చేసే రక్త నాళాలపై దాడి చేయడం ప్రారంభిస్తాయి. ఈ విధంగా దెబ్బతిన్న నిర్మాణాలు తదనంతరం డెర్మటోమైయోసిటిస్ యొక్క విలక్షణమైన లక్షణాలను ప్రేరేపిస్తాయి.

క్యాన్సర్ తో కనెక్షన్

పారానియోప్లాస్టిక్ డెర్మాటోమియోసిటిస్ సంభావ్యత - అంటే కణితి వ్యాధికి సంబంధించిన డెర్మాటోమియోసిటిస్ - ముఖ్యంగా 50 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో గణనీయంగా పెరుగుతుంది. దీనికి ఖచ్చితమైన కారణం ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉంది, అయితే కొన్ని ఊహలు ఉన్నాయి - కణితి నేరుగా బంధన కణజాలాన్ని దెబ్బతీసే విషాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

ఏదైనా సందర్భంలో, కణితిని తొలగించిన తర్వాత డెర్మాటోమియోసిటిస్ తరచుగా నయం అవుతుందని తెలుసు, కానీ క్యాన్సర్ పురోగమిస్తే పునరావృతమవుతుంది.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: పరీక్షలు మరియు రోగ నిర్ధారణ

రక్త పరీక్ష

డెర్మాటోమియోసిటిస్ నిర్ధారణలో కొన్ని రక్త విలువలు సహాయపడతాయి:

• కండరాల ఎంజైమ్‌లు: క్రియేటిన్ కినేస్ (CK), అస్పార్టేట్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్ (AST) మరియు లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (LDH) వంటి కండరాల ఎంజైమ్‌ల స్థాయిలు కండరాల వ్యాధి లేదా నష్టాన్ని సూచిస్తాయి.
• సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్: సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (CRP) అనేది నాన్-స్పెసిఫిక్ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ పారామీటర్. అందువల్ల ఎలివేటెడ్ స్థాయిలు శరీరంలోని శోథ ప్రక్రియలను సూచిస్తాయి.
• బ్లడ్ సెడిమెంటేషన్ రేటు (ESR): పెరిగిన రక్త అవక్షేపణ కూడా సాధారణంగా శరీరంలో వాపును సూచిస్తుంది.
• ఆటో-యాంటీబాడీస్: యాంటీన్యూక్లియర్ యాంటీబాడీస్ (ANAs), Mi-2 యాంటీబాడీస్ మరియు యాంటీ-జో-1 యాంటీబాడీస్ శరీరం యొక్క సొంత కణజాలంపై దాడి చేస్తాయి మరియు డెర్మటోమయోసిటిస్‌లో తరచుగా (కానీ ఎల్లప్పుడూ కాదు) గుర్తించబడతాయి.

ANA లు కొన్ని ఇతర స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులలో కూడా ఉన్నాయి, ఇతర రెండు ఆటోఆంటిబాడీలు డెర్మాటోమియోసిటిస్ (మరియు పాలీమయోసిటిస్)కి నిర్దిష్టంగా ఉంటాయి.

కండరాల బయాప్సీ

క్లినికల్ ఫలితాలు ఇప్పటికే స్పష్టంగా ఉంటే బయాప్సీ అవసరం లేదు. ఉదాహరణకు, రోగికి విలక్షణమైన చర్మ లక్షణాలు మరియు ప్రదర్శించదగిన కండరాల బలహీనత ఉంటే ఇది జరుగుతుంది.

ఎలక్ట్రోమియోగ్రఫీ (EMG)

ఎలక్ట్రోమియోగ్రఫీ (EMG)లో, వైద్యుడు జతచేయబడిన ఎలక్ట్రోడ్‌ల సహాయంతో విద్యుత్ కండరాల చర్యను కొలుస్తారు. పరీక్షించిన కండరాలు దెబ్బతిన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఫలితాలు ఉపయోగించబడతాయి.

ఇతర పరీక్షలు

మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) మరియు అల్ట్రాసౌండ్ (సోనోగ్రఫీ) ఉపయోగించి ఎర్రబడిన కండరాల నిర్మాణాలను దృశ్యమానం చేయవచ్చు. MRI చాలా క్లిష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, ఇది సోనోగ్రఫీ కంటే చాలా ఖచ్చితమైనది. EMG లేదా బయాప్సీ కోసం తగిన సైట్‌లను కనుగొనడానికి రెండు పద్ధతులు కూడా ఉపయోగించబడతాయి.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ తరచుగా క్యాన్సర్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది (పెద్దలలో), రోగనిర్ధారణ సమయంలో కణితులు కూడా ప్రత్యేకంగా కోరబడతాయి.

డెర్మాటోమియోసిటిస్: చికిత్స

డెర్మాటోమైయోసిటిస్ చికిత్సలో సాధారణంగా అనేక సంవత్సరాలు మందులు తీసుకోవడం జరుగుతుంది. ఇది వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నిరోధించగలదు, లక్షణాలను తగ్గించగలదు మరియు ప్రభావితమైన వారి జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది. కండరాల శిక్షణ మరియు ఫిజియోథెరపీ కూడా దోహదం చేస్తాయి.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ కోసం డ్రగ్ థెరపీ

లక్షణాల నుండి ఉపశమనానికి గ్లూకోకార్టికాయిడ్లు సరిపోకపోతే, అజాథియోప్రైన్, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ లేదా మెథోట్రెక్సేట్ (MTX) వంటి ఇతర రోగనిరోధక మందులు వాడతారు. అవి రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించేంత వరకు, అది శరీరం యొక్క స్వంత నిర్మాణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోదు. అయినప్పటికీ, రోగనిరోధక శక్తిని పూర్తిగా తొలగించలేము. మరియు ఇది మంచి విషయం, తద్వారా శరీరం వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా రక్షించబడుతోంది.

పైన పేర్కొన్న నివారణలు డెర్మాటోమైయోసిటిస్‌ను తగినంతగా మెరుగుపరచలేకపోతే, రిటుక్సిమాబ్ వంటి ప్రత్యేక ప్రతిరోధకాలతో (ఇమ్యునోగ్లోబులిన్లు) చికిత్స ఒక ఎంపిక. ఇవి రోగనిరోధక వ్యవస్థ తప్పుగా పనిచేసే చోట ఖచ్చితంగా పోరాడుతాయి.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ కోసం కండరాల శిక్షణ మరియు ఫిజియోథెరపీ

ఫిజియోథెరపీ మరియు శారీరక శిక్షణ చికిత్స యొక్క విజయానికి తోడ్పడతాయి. బలం మరియు ఓర్పును గణనీయంగా పెంచవచ్చు, ఉదాహరణకు, సైకిల్ ఎర్గోమీటర్ లేదా స్టెప్పర్ సహాయంతో.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ కోసం ఇతర చర్యలు

పారానియోప్లాస్టిక్ డెర్మటోమియోసిటిస్‌లో, కణితి వ్యాధికి ప్రత్యేకంగా చికిత్స చేయాలి, ఉదాహరణకు, శస్త్రచికిత్స, కీమోథెరపీ మరియు/లేదా రేడియోథెరపీ ద్వారా. తదనంతరం, డెర్మాటోమియోసిటిస్ తరచుగా మెరుగుపడుతుంది.

సమస్యలు, ఉదాహరణకు గుండె లేదా ఊపిరితిత్తులలో, ప్రత్యేక చికిత్స కూడా అవసరం.

డెర్మాటోమియోసిటిస్ కోసం మరిన్ని చర్యలు మరియు చిట్కాలు:

• UV రేడియేషన్ చర్మ మార్పులను మరింత తీవ్రతరం చేస్తుంది. అందువల్ల డెర్మాటోమైయోసిటిస్ రోగులు తమను తాము సూర్యుని నుండి తగినంతగా రక్షించుకోవాలి (అధిక సూర్యరశ్మి రక్షణ కారకం, పొడవాటి ప్యాంటు, పొడవాటి చేతుల టాప్స్ మొదలైనవి)
• గ్లూకోకార్టికాయిడ్ల దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం బోలు ఎముకల వ్యాధి (ఎముక బలహీనత) ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. అందువల్ల, నివారణ చర్యగా, వైద్యుడు కాల్షియం మరియు విటమిన్ డి మాత్రలు తీసుకోవడం సూచించవచ్చు.
• వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన దశలో, డెర్మాటోమియోసిటిస్ రోగులు శారీరక శ్రమ లేదా పడక విశ్రాంతికి దూరంగా ఉండాలి.
• సమతుల్య ఆహారం కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

చాలా సందర్భాలలో, ఇమ్యునోసప్రెసివ్ థెరపీ లక్షణాలను తగ్గించవచ్చు లేదా పూర్తిగా తొలగించవచ్చు. అయినప్పటికీ, ముందుగా ఉన్న తేలికపాటి కండరాల బలహీనత అలాగే ఉండవచ్చు. అదనంగా, లక్షణాలు ఎప్పుడైనా పునరావృతమవుతాయి.

కొంతమంది రోగులలో, చికిత్స లక్షణాల నుండి ఉపశమనం పొందకపోవచ్చు కానీ కనీసం వ్యాధిని ఆపవచ్చు. అయితే మరికొందరిలో చికిత్స తీసుకున్నప్పటికీ వ్యాధి తగ్గకుండా ముందుకు సాగుతుంది.

తీవ్రమైన కోర్సులకు ప్రమాద కారకాలు

అధునాతన వయస్సు మరియు పురుష లింగం వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కోర్సుకు అనుకూలంగా ఉంటుంది. గుండె లేదా ఊపిరితిత్తులు కూడా ప్రభావితమైతే అదే వర్తిస్తుంది. డెర్మాటోమియోసిటిస్ యొక్క తీవ్రమైన కోర్సుకు సహసంబంధమైన క్యాన్సర్ కూడా ప్రమాద కారకంగా పరిగణించబడుతుంది. అటువంటి సందర్భాలలో ఆయుర్దాయం తగ్గుతుంది.