కరోనావైరస్ ఉత్పరివర్తనలు

ఉత్పరివర్తనలు సాధారణమైనవి

కొత్త వైరల్ వేరియంట్‌ల ఆవిర్భావం అసాధారణమేమీ కాదు: వైరస్‌లు - సార్స్-కోవి-2 పాథోజెన్‌తో సహా - రెప్లికేషన్ సమయంలో యాదృచ్ఛికంగా వాటి జన్యు పదార్థాన్ని పదేపదే మారుస్తాయి. ఈ ఉత్పరివర్తనలు చాలా వరకు అర్థరహితమైనవి. కొన్ని, అయితే, వైరస్ కోసం ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయి మరియు స్థాపించబడతాయి.

ఈ విధంగా, వైరస్లు పర్యావరణం మరియు వాటి హోస్ట్‌కు త్వరగా అనుగుణంగా ఉంటాయి. ఇది వారి పరిణామ వ్యూహంలో భాగం.

WHO కింది వర్గాల ప్రకారం కొత్త వేరియంట్‌లను వర్గీకరిస్తుంది:

• పర్యవేక్షణలో ఉన్న వైవిధ్యాలు (VBM) - జన్యుపరమైన మార్పులతో కూడిన వేరియంట్‌లు అధిక ప్రమాదాన్ని సూచిస్తాయి, కానీ ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉన్న ప్రభావాలతో.
• ఆసక్తి యొక్క వైవిధ్యం (VOI): అధిక ట్రాన్స్‌మిసిబిలిటీని అంచనా వేసే జన్యు లక్షణాలను కలిగి ఉన్న వైవిధ్యాలు, రోగనిరోధక శక్తి లేదా రోగనిర్ధారణ పరీక్షలను దాటవేయడం లేదా మునుపటి రూపాలతో పోలిస్తే మరింత తీవ్రమైన వ్యాధి.
• అధిక పర్యవసానానికి సంబంధించిన వేరియంట్ (VOHC) - అధిక పర్యవసానాన్ని కలిగి ఉన్న వేరియంట్: ప్రస్తుత వ్యాక్సిన్‌లు రక్షణను అందించని వేరియంట్. ఈ రోజు వరకు, ఈ వర్గంలో SARS-CoV-2 వేరియంట్‌లు లేవు.

వైరస్ వైవిధ్యాలు క్లాడ్‌లు లేదా వంశాలు అని పిలవబడేవిగా వర్గీకరించబడ్డాయి - పరిశోధకులు "కరోనావైరస్ యొక్క కుటుంబ వృక్షాన్ని" క్రమపద్ధతిలో రికార్డ్ చేసి డాక్యుమెంట్ చేస్తారు. ప్రతి రూపాంతరం దాని వంశపారంపర్య లక్షణాల ప్రకారం వర్గీకరించబడుతుంది మరియు అక్షరం-సంఖ్య కలయికను కేటాయించింది. అయినప్పటికీ, ఈ హోదా వైరస్ యొక్క నిర్దిష్ట జాతి మరొకదాని కంటే ప్రమాదకరమైనదా అని సూచించదు.

కరోనావైరస్ ఎలా మారుతుంది?

కరోనావైరస్ "విజయవంతంగా" అభివృద్ధి చెందడానికి రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి: ఇది మానవ కణంలోకి మెరుగ్గా ప్రవేశించే విధంగా మారుతుంది, తద్వారా మరింత అంటువ్యాధిగా మారుతుంది లేదా స్వీకరించడం ద్వారా మన రోగనిరోధక వ్యవస్థను "తప్పించుకోవడానికి" ప్రయత్నిస్తుంది:

ఎస్కేప్ మ్యుటేషన్: ఇవి కరోనావైరస్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ నుండి "తప్పించుకోవడానికి" వీలు కల్పించే మార్పులు. ప్రారంభ సంక్రమణ లేదా టీకా యొక్క ప్రతిరోధకాలు (ఇప్పటికే ఏర్పడినవి) ఇప్పుడు "గుర్తించడం" మరియు తటస్థీకరించే సామర్థ్యం తక్కువగా ఉండే విధంగా వైరస్ దాని బాహ్య ఆకృతిని మారుస్తుంది. దీనిని "ఎస్కేప్ మ్యుటేషన్స్" లేదా "ఇమ్యూన్ ఎస్కేప్" అని కూడా అంటారు. కాబట్టి రెండవ అంటువ్యాధులు ఎక్కువగా మారవచ్చు.

వైరస్ వైవిధ్యాలు ఎలా అభివృద్ధి చెందుతాయి?

మహమ్మారి ఎక్కువ కాలం కొనసాగుతుంది, ఎక్కువ ఇన్ఫెక్షన్లు, కరోనావైరస్ యొక్క మరిన్ని వైవిధ్యాలు మరియు ఉత్పరివర్తనలు.

కరోనా మహమ్మారి ఇప్పుడు రెండు సంవత్సరాలుగా కొనసాగుతోంది: జనవరి 05, 2022 నాటికి, జాన్స్ హాప్కిన్స్ కరోనావైరస్ రిసోర్స్ సెంటర్ (CRC) ఇప్పుడు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 296 మిలియన్ల ఇన్ఫెక్షన్ కేసులను నివేదించింది.

జన్యు పదార్ధంలో బహుళ మార్పులు (వైవిధ్యాలు) పేరుకుపోవడానికి కరోనావైరస్ కోసం తగినంత అవకాశం.

ఈ అపారమైన కేసులు - మరియు సార్స్-CoV-2లో జన్యుపరమైన మార్పులు - పెద్ద సంఖ్యలో కొత్త వైరస్ వైవిధ్యాల యొక్క ఇప్పుడు విస్తృతమైన వ్యాప్తిలో ప్రతిబింబిస్తాయి:

డెల్టా: B.1.617.2 వంశం

Sars-CoV-1.617.2 డెల్టా వేరియంట్ (B.2) ఇటీవలి నెలల్లో (2021 పతనం) జర్మనీలో కూడా వేగంగా వ్యాపించింది. ఇది మొదట భారతదేశంలో కనుగొనబడింది మరియు అనేక లక్షణ మార్పులను మిళితం చేసే మూడు ఉప-వైవిధ్యాలుగా విభజించబడింది.

ఒక వైపు, ఇవి స్పైక్ ప్రోటీన్‌లో మార్పులు, ఇది మానవ కణానికి "కీ"గా పరిగణించబడుతుంది. మరోవైపు, B.1.617 (సాధ్యం) తప్పించుకునే మ్యుటేషన్‌గా చర్చించబడే మార్పులను కూడా ప్రదర్శిస్తుంది.

ప్రత్యేకంగా, B.1.617 క్రింది సంబంధిత ఉత్పరివర్తనాలను మిళితం చేస్తుంది, ఇతర వాటితో:

మ్యుటేషన్ D614G: ఇది కరోనావైరస్ను మరింత అంటువ్యాధిగా చేస్తుంది. ఇది B.1.617ను అత్యంత అంటువ్యాధి ఆల్ఫా వేరియంట్ (B.1.1.7) వలె కనీసం సులభంగా ప్రసారం చేస్తుందని ప్రారంభ మోడలింగ్ సూచిస్తుంది.

మ్యుటేషన్ P681R: బహుశా పెరిగిన వైరలెన్స్‌తో పరిశోధకులచే కూడా అనుబంధించబడింది.

మ్యుటేషన్ E484K: బీటా వేరియంట్ (B.1.351) మరియు గామా వేరియంట్ (P.1)లో కూడా కనుగొనబడింది. ఇది ఇప్పటికే ఏర్పడిన ప్రతిరోధకాలను తటస్థీకరించడానికి వైరస్ తక్కువ సున్నితత్వాన్ని కలిగిస్తుందని అనుమానించబడింది.

మ్యుటేషన్ L452R: ఇది తప్పించుకునే మ్యుటేషన్‌గా కూడా చర్చించబడింది. L452R మ్యుటేషన్‌తో కూడిన కరోనావైరస్ జాతులు ప్రయోగశాల ప్రయోగాలలో కొన్ని ప్రతిరోధకాలకు పాక్షికంగా నిరోధకతను కలిగి ఉన్నాయి.

ఇప్పటి వరకు ఐరోపాలో ప్రధానంగా ఉన్న డెల్టా వేరియంట్ కూడా అత్యంత అంటువ్యాధి కలిగిన ఓమిక్రాన్ వేరియంట్ ద్వారా పెద్ద దశల్లో స్థానభ్రంశం చెందినట్లు కనిపిస్తోంది.

ఓమిక్రాన్: ది బి.1.1.529 వంశం

ఓమిక్రాన్ వేరియంట్ అనేది అత్యంత ఇటీవలి కరోనావైరస్ మ్యుటేషన్, ఇది మొదటిసారిగా నవంబర్ 2021లో బోట్స్‌వానాలో కనుగొనబడింది. ఇది ఇప్పుడు ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO)చే అధికారికంగా నవల-ఆందోళనగా వర్గీకరించబడింది.

ఎరిస్: ది EG.5 వంశం

కరోనావైరస్ యొక్క EG.5 వేరియంట్ ఓమిక్రాన్ వంశానికి చెందినది. ఇది మొదటిసారి ఫిబ్రవరి 2023లో కనుగొనబడింది. అప్పటి నుండి, ఇది ప్రపంచంలోని వివిధ దేశాలలో వ్యాప్తి చెందుతోంది మరియు అనేక ప్రదేశాలలో సంక్రమణ దృశ్యాన్ని ఆధిపత్యం చేస్తోంది. అసమ్మతి మరియు కలహాల యొక్క గ్రీకు దేవత తర్వాత దీనిని ఎరిస్ అని కూడా పిలుస్తారు.

Omicron వేరియంట్‌ల XBB.5 నుండి EG.1.9.2 అవతరించింది. మరియు XBB.1.5, కానీ స్పైక్ ప్రోటీన్ (F456L)లో ఒక నవల మ్యుటేషన్ కూడా ఉంది. EG.5.1 సబ్‌లైన్ మరో Q52H మ్యుటేషన్‌ను కూడా కలిగి ఉంది.

మునుపటి వేరియంట్‌ల కంటే EG.5 ప్రమాదకరమా?

EG.5 ఆవిర్భావంతో, కరోనా ఇన్‌ఫెక్షన్ కేసుల సంఖ్య మళ్లీ పెరుగుతోంది మరియు దానితో పాటు, ఆసుపత్రిలో చేరడం. WHO ప్రకారం, ఇప్పటివరకు, వ్యాధి యొక్క తీవ్రతలో ఎటువంటి మార్పులు నివేదించబడలేదు. WHO కాబట్టి EG.5ని ఆసక్తి యొక్క వేరియంట్ (VOI)గా వర్గీకరించింది, కానీ ఆందోళన యొక్క వేరియంట్ (VOC) కాదు.

పతనం కోసం సరిపోలిన బూస్టర్ వ్యాక్సిన్‌లు ఖచ్చితంగా EG.5ని లక్ష్యంగా చేసుకోలేదు, కానీ దగ్గరి సంబంధం ఉన్న వైరల్ వంశానికి (XBB.1.5 ). EG.5కి వ్యతిరేకంగా బూస్టర్ టీకా ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని ప్రారంభ క్లినికల్ అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి.

పిరోలా: ది BA.2.86 వంశం

BA.2.86 వైరస్ వేరియంట్ కూడా ఓమిక్రాన్ ఉత్పన్నం. ఇది స్పైక్ ప్రొటీన్‌లోని 2 కొత్త ఉత్పరివర్తనల ద్వారా దాని పూర్వీకుల వేరియంట్ BA.34 నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, ఇది Omicron ఇటీవలి రూపాల నుండి అదే విధంగా విభిన్నంగా ఉంటుంది.

BA.2.86 ఎంత సాధారణం?

ఇప్పటివరకు, వేరియంట్ కొంతమందిలో మాత్రమే కనుగొనబడింది. అయితే, ఇప్పుడు మొత్తం మీద చిన్న పరీక్షలు జరిగాయి. ప్రత్యేకించి, నిర్దిష్ట వైరల్ వేరియంట్‌ను నిర్ణయించే విస్తృతమైన పరీక్షలు చాలా అరుదు. తెలిసిన కేసులు మూడు ఖండాల (ఉత్తర అమెరికా, ఆసియా మరియు యూరప్) నుండి వచ్చాయి మరియు నేరుగా సంబంధం లేనివి పిరోలా ఇప్పటికే గుర్తించబడకుండా వ్యాపించాయని సూచిస్తున్నాయి.

మునుపటి వేరియంట్‌ల కంటే BA.2.86 ప్రమాదకరమా?

స్వీకరించబడిన టీకాలు BA.2.86కి వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయా?

సెప్టెంబర్ నుండి అందుబాటులో ఉన్న టీకాలు XBB.1.5 వేరియంట్ కోసం ఆప్టిమైజ్ చేయబడ్డాయి. దీని స్పైక్ ప్రోటీన్ 36 విభాగాలలో పిరోలా నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది. అందువల్ల ఇన్ఫెక్షన్ నుండి రక్షణ తగ్గిపోయే అవకాశం ఉంది. అయినప్పటికీ, తీవ్రమైన కోర్సుల నుండి రక్షణ ఇంకా మిగిలి ఉందని నిపుణులు భావిస్తున్నారు.

ఇతర తెలిసిన వైరస్ రకాలు

అదనపు Sars-CoV-2 వైరస్ వైవిధ్యాలు కూడా వైల్డ్ రకానికి భిన్నంగా అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి - కాని నిపుణులు ప్రస్తుతం వాటిని VOCలుగా వర్గీకరించలేదు. ఈ వైరస్ జాతులు "ఆసక్తి వేరియంట్స్" (VOI) గా సూచిస్తారు.

ఈ ఉద్భవిస్తున్న VOIలు మహమ్మారిపై ఎలాంటి ప్రభావాన్ని చూపుతాయనేది ఇంకా స్పష్టంగా తెలియలేదు. వారు ఇప్పటికే సర్క్యులేట్ చేస్తున్న వైరస్ జాతులకు వ్యతిరేకంగా నొక్కిచెప్పి, విజయం సాధిస్తే, వాటిని కూడా సంబంధిత VOCలకు అప్‌గ్రేడ్ చేయవచ్చు.

ప్రత్యేక ఆసక్తి యొక్క వైవిధ్యాలు

• BA.4: ఓమిక్రాన్ సబ్టైప్, మొదట దక్షిణాఫ్రికాలో కనుగొనబడింది.
• BA.5: ఓమిక్రాన్ సబ్టైప్, మొదట దక్షిణాఫ్రికాలో కనుగొనబడింది.

పర్యవేక్షణలో వైవిధ్యాలు

"మానిటరింగ్‌లో ఉన్న వేరియంట్‌లు" (VUM) అని పిలవబడేవి విస్తృత దృష్టిలో ఉన్నాయి - అయినప్పటికీ, వీటిపై ఇప్పటికీ విశ్వసనీయమైన, క్రమబద్ధమైన డేటా లేకపోవడం. చాలా సందర్భాలలో, వారి ఉనికికి సంబంధించిన ఆధారాలు మాత్రమే అందుబాటులో ఉన్నాయి. అవి అప్పుడప్పుడు సంభవించే వైవిధ్యాలు అలాగే ఇప్పటికే తెలిసిన ఉత్పరివర్తనాల యొక్క "సవరించిన" వారసులను కలిగి ఉంటాయి.

ECDC ప్రకారం, ఈ అరుదైన VUMలు ప్రస్తుతం ఉన్నాయి:

• XD - వేరియంట్ మొదట ఫ్రాన్స్‌లో కనుగొనబడింది.
• BA.3 - ఓమిక్రాన్ వేరియంట్ యొక్క ఉప రకం, మొదట దక్షిణాఫ్రికాలో కనుగొనబడింది.
• BA.2 + L245X - తెలియని మూలం యొక్క ఓమిక్రాన్ వేరియంట్ యొక్క ఉప రకం.

డౌన్‌గ్రేడ్ చేసిన వైరస్ వైవిధ్యాలు

కొనసాగుతున్న కరోనా మహమ్మారిలో ఇన్‌ఫెక్షన్ సంఘటనలు ఎంత డైనమిక్‌గా అభివృద్ధి చెందుతున్నాయో, మహమ్మారి యొక్క వివిధ దశలలో ప్రబలంగా ఉన్న వైరస్ వైవిధ్యాల యొక్క శాస్త్రీయ అవగాహన మరియు అంచనా కూడా అంతే.

ఆల్ఫా: ది బి.1.1.7 వంశం

కొరోనావైరస్ వేరియంట్ ఆల్ఫా (B.1.1.7) ఇకపై యూరప్‌లో చలామణిలో లేదని అధికారులు తెలిపారు. ఆల్ఫా మొదట యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్‌లో కనుగొనబడింది మరియు ఆగ్నేయ ఇంగ్లాండ్‌లో ప్రారంభించి, 2020 పతనం నుండి యూరోపియన్ ఖండం అంతటా విస్తరిస్తోంది.

B 1.1.7 వంశం 17 ఉత్పరివర్తనాలతో అద్భుతమైన అధిక సంఖ్యలో జన్యు మార్పులను కలిగి ఉంది. ఈ అనేక ఉత్పరివర్తనలు స్పైక్ ప్రోటీన్‌ను ప్రభావితం చేశాయి - N501Y మ్యుటేషన్‌తో సహా చాలా ముఖ్యమైనవి.

B.1.1.7 వైల్డ్-టైప్ సార్స్-CoV-35 కంటే దాదాపు 2 శాతం ఎక్కువ అంటువ్యాధిగా భావించబడుతుంది మరియు సంక్రమణ నుండి గమనించిన మరణాల రేటు (ముందు టీకా లేకుండా) కూడా పెరిగింది. అయినప్పటికీ, అందుబాటులో ఉన్న టీకాలు బలమైన రక్షణను అందించాయి.

అధికారిక ఏజెన్సీలతో (ECDC, CDC అలాగే WHO) ఒప్పందంలో ఆల్ఫా తీవ్రంగా క్షీణిస్తోంది.

బీటా: ది B.1.351 వంశం

వైరస్‌తో దక్షిణాఫ్రికా జనాభాలో అధిక ముట్టడి ఫలితంగా ఉత్పరివర్తన ఎక్కువగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. 2020 వేసవి నెలల్లో దక్షిణాఫ్రికా ఇప్పటికే పెద్ద ఎత్తున కరోనా వ్యాప్తిని నమోదు చేసింది. ప్రత్యేకించి టౌన్‌షిప్‌లలో, వైరస్ చాలా వేగంగా వ్యాప్తి చెందడానికి అనువైన పరిస్థితులను కనుగొంది.

దీనర్థం చాలా మంది ప్రజలు ఇప్పటికే సార్స్-కోవి-2 యొక్క అసలు రూపానికి రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉన్నారు - వైరస్ మారవలసి వచ్చింది. పరిశోధకులు అటువంటి పరిస్థితిని పరిణామ పీడనంగా సూచిస్తారు. ఫలితంగా, ఒక కొత్త వైరస్ వేరియంట్ ప్రబలంగా ఉంది, అది అసలు రూపం కంటే మెరుగైనది, ఎందుకంటే ఇతర విషయాలతోపాటు, ఇది మరింత అంటువ్యాధి.

B.1351 వంశానికి వ్యతిరేకంగా Comirnaty టీకా కూడా అధిక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉందని ప్రాథమిక డేటా సూచిస్తుంది. మరోవైపు, రచయితలు మధి మరియు ఇతరుల ప్రాథమిక ప్రకటన ప్రకారం, వాక్స్‌జెవ్రియా సమర్థతను తగ్గించి ఉండవచ్చు.

బీటా అధికారిక ఏజెన్సీలతో (ECDC, CDC అలాగే WHO) ఒప్పందంలో బలమైన క్షీణతలో ఉంది.

గామా: P.1 లైన్

P.1 అని పిలువబడే మరొక VOC - మునుపు B.1.1.28.1 అని పిలుస్తారు, ఇప్పుడు గామా అని పిలుస్తారు - డిసెంబర్ 2020లో బ్రెజిల్‌లో మొదటిసారి కనుగొనబడింది. P.1 దాని జన్యువులో ముఖ్యమైన N501Y మ్యుటేషన్‌ను కూడా కలిగి ఉంది. అందువలన, P.1 వైరస్ జాతి అత్యంత అంటువ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది.

గామా మొదటగా పరిణామం చెంది అమెజాన్ ప్రాంతంలో వ్యాపించింది. డిసెంబరు 19 మధ్యలో ఈ ప్రాంతంలో కోవిడ్-2020-సంబంధిత ఆసుపత్రిలో చేరిన వారి పెరుగుదలతో వేరియంట్ వ్యాప్తి చెందుతుంది.

ECDC, CDC మరియు WHO నిపుణులతో ఒప్పందంలో గామా బాగా క్షీణిస్తోంది.

మరింత డీ-ఎస్కలేటెడ్ వేరియంట్‌లు

పెద్ద సంఖ్యలో నవల వైరస్ వైవిధ్యాలు ఇప్పుడు తెలిసినప్పటికీ, ఇది స్వయంచాలకంగా పెద్ద ముప్పు అని అర్థం కాదు. (గ్లోబల్) ఇన్ఫెక్షన్ ఇన్‌సిడెన్స్‌పై అటువంటి వైవిధ్యాల ప్రభావం తక్కువగా ఉంది లేదా అవి అణచివేయబడ్డాయి. వీటితొ పాటు:

• ఎప్సిలాన్: B.1.427 అలాగే B.1.429 – కాలిఫోర్నియాలో మొదట కనుగొనబడింది.
• ఇటా: అనేక దేశాల్లో కనుగొనబడింది (B.1.525).
• తీటా: గతంలో నియమించబడిన P.3, ఇప్పుడు డౌన్‌గ్రేడ్ చేయబడింది, మొదట ఫిలిప్పీన్స్‌లో కనుగొనబడింది.
• కప్పా: భారతదేశంలో మొదట కనుగొనబడింది (B.1.617.1).
• లాంబ్డా: డిసెంబర్ 2020లో పెరూలో మొదటిసారి కనుగొనబడింది (C.37).
• ము: జనవరి 2021లో కొలంబియాలో మొదట కనుగొనబడింది (B.1.621).
• ఐయోటా: న్యూయార్క్ మెట్రోపాలిటన్ ప్రాంతంలో USAలో మొదట కనుగొనబడింది (B.1.526).
• జీటా: గతంలో నియమించబడిన P.2, ఇప్పుడు డౌన్‌గ్రేడ్ చేయబడింది, మొదట బ్రెజిల్‌లో కనుగొనబడింది.

Sars-CoV-2 ఎంత త్వరగా పరివర్తన చెందుతుంది?

భవిష్యత్తులో, Sars-CoV-2 మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థకు మరియు ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా (పాక్షికంగా) టీకాలు వేసిన జనాభాకు అనుగుణంగా కొనసాగుతుంది. ఇది ఎంత త్వరగా జరుగుతుంది అనేది చురుకుగా సోకిన జనాభా పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఇన్ఫెక్షన్ కేసులు ఎక్కువగా ఉన్నాయి - ప్రాంతీయంగా, జాతీయంగా మరియు అంతర్జాతీయంగా - కరోనావైరస్ గుణించబడుతుంది - మరియు చాలా తరచుగా ఉత్పరివర్తనలు సంభవిస్తాయి.

అయితే ఇతర వైరస్‌లతో పోలిస్తే, కరోనా వైరస్ చాలా నెమ్మదిగా పరివర్తన చెందుతుంది. దాదాపు 2 బేస్ జతల సార్స్-CoV-30,000 జన్యువు యొక్క మొత్తం పొడవుతో, నిపుణులు నెలకు ఒకటి నుండి రెండు ఉత్పరివర్తనాలను ఊహిస్తారు. పోల్చి చూస్తే, ఫ్లూ వైరస్‌లు (ఇన్‌ఫ్లుఎంజా) ఒకే కాలంలో రెండు నుండి నాలుగు సార్లు తరచుగా పరివర్తన చెందుతాయి.

కరోనావైరస్ ఉత్పరివర్తనాల నుండి నన్ను నేను ఎలా రక్షించుకోవాలి?

వ్యక్తిగత కరోనావైరస్ ఉత్పరివర్తనాల నుండి మీరు ప్రత్యేకంగా మిమ్మల్ని మీరు రక్షించుకోలేరు - సోకకుండా ఉండటమే ఏకైక అవకాశం.

కరోనావైరస్ ఉత్పరివర్తనలు ఎలా గుర్తించబడతాయి?

జర్మనీలో సర్స్-కోవి-2 వైరస్‌లను సర్క్యులేట్ చేయడం మానిటర్ చేయడానికి క్లోజ్-మెష్డ్ రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్ ఉంది - దీనిని "ఇంటిగ్రేటెడ్ మాలిక్యులర్ సర్వైలెన్స్ సిస్టమ్" అంటారు. దీని కోసం, సంబంధిత ఆరోగ్య అధికారులు, రాబర్ట్ కోచ్ ఇన్స్టిట్యూట్ (RKI) మరియు ప్రత్యేక రోగనిర్ధారణ ప్రయోగశాలలు కలిసి పని చేస్తాయి.

అనుమానిత మ్యుటేషన్ల విషయంలో రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్ ఎలా పని చేస్తుంది?

అన్నింటిలో మొదటిది, వృత్తిపరంగా నిర్వహించబడే ప్రతి పాజిటివ్ కరోనావైరస్ పరీక్ష సంబంధిత ప్రజారోగ్య విభాగానికి తప్పనిసరిగా రిపోర్టింగ్‌కు లోబడి ఉంటుంది. పరీక్షా కేంద్రంలో, మీ వైద్యుని కార్యాలయంలో, మీ ఫార్మసీలో లేదా పాఠశాలల వంటి ప్రభుత్వ సౌకర్యాలలో కూడా నిర్వహించబడే కరోనావైరస్ పరీక్షలు ఇందులో ఉన్నాయి. అయితే, ప్రైవేట్ స్వీయ పరీక్షలు దీని నుండి మినహాయించబడ్డాయి.

స్వీయ-పరీక్ష కోసం వేగవంతమైన కరోనావైరస్ పరీక్షల గురించి మరింత సమాచారం కోసం, మా కరోనా స్వీయ-పరీక్ష టాపిక్ స్పెషల్‌ని చూడండి.

RKI తర్వాత నివేదించబడిన డేటాను మరియు సీక్వెన్స్ విశ్లేషణ ఫలితాన్ని మారుపేరు రూపంలో పోల్చి చూస్తుంది. మారుపేరు అంటే ఒక వ్యక్తి గురించి తీర్మానాలు చేయడం సాధ్యం కాదు. ఏదేమైనా, ఈ సమాచారం ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యవస్థలోని శాస్త్రవేత్తలు మరియు నటీనటులకు ప్రస్తుత మహమ్మారి పరిస్థితి యొక్క ఖచ్చితమైన అవలోకనాన్ని పొందేందుకు డేటా ఆధారంగా రూపొందించబడింది. ఇది విధానపరమైన చర్యలను (అవసరమైతే) పొందేందుకు పరిస్థితిని సాధ్యమైనంత ఉత్తమంగా అంచనా వేయడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.

సీక్వెన్సింగ్ జీనోమ్ విశ్లేషణ అంటే ఏమిటి?

సీక్వెన్సింగ్ జీనోమ్ విశ్లేషణ అనేది ఒక వివరణాత్మక జన్యు విశ్లేషణ. ఇది వైరల్ జీనోమ్‌లోని వ్యక్తిగత RNA బిల్డింగ్ బ్లాక్‌ల యొక్క ఖచ్చితమైన క్రమాన్ని పరిశీలిస్తుంది. అంటే దాదాపు 2 బేస్ జతలను కలిగి ఉన్న Sars-CoV-30,000 జన్యువు డీకోడ్ చేయబడింది మరియు ఆ తర్వాత వైల్డ్-టైప్ కరోనావైరస్‌తో పోల్చవచ్చు.

ఈ విధంగా మాత్రమే పరమాణు స్థాయిలో వ్యక్తిగత ఉత్పరివర్తనలు గుర్తించబడతాయి - మరియు “కరోనావైరస్ కుటుంబ వృక్షం” లోపల ఒక అసైన్‌మెంట్ సాధ్యమవుతుంది.

ప్రపంచంలోని ప్రతి దేశం నిర్దిష్ట కరోనావైరస్ వేరియంట్‌ల యొక్క ఖచ్చితమైన వ్యాప్తిని వివరంగా ట్రాక్ చేయలేదని కూడా ఇది స్పష్టం చేస్తుంది. అందుచేత అందుబాటులో ఉన్న రిపోర్టింగ్ డేటాలో కొంత అనిశ్చితి ఉండవచ్చు.