క్షయకరణ విభజన కణ విభజన యొక్క ఒక రూపాన్ని సూచిస్తుంది, దీనిలో కణ విభజనతో పాటు, డిప్లాయిడ్ క్రోమోజోమ్ సెట్ ఒక హాప్లోయిడ్ క్రోమోజోమ్ సెట్కు తగ్గించబడుతుంది, తద్వారా కొత్తగా ఏర్పడిన కణాలు ఒక్కొక్కటి మాత్రమే కలిగి ఉంటాయి క్రోమోజోములు. మానవ జీవిలో, క్షయకరణ విభజన ఒకే సమితిని కలిగి ఉన్న హాప్లోయిడ్ జెర్మ్ కణాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది క్రోమోజోములు, డిప్లాయిడ్ ప్రిమోర్డియల్ జెర్మ్ కణాల నుండి (గుడ్లు అండాశయంలో మరియు స్పెర్మ్ వృషణాలలో).
మియోసిస్ అంటే ఏమిటి?
క్షయకరణ విభజన కణ విభజన యొక్క ఒక రూపానికి ఇవ్వబడిన పేరు, దీనిలో కణ విభజనతో పాటు, డిప్లాయిడ్ సమితి క్రోమోజోములు క్రోమోజోమ్ల హాప్లోయిడ్ సెట్కు తగ్గించబడుతుంది. పరిపక్వత విభాగం లేదా తగ్గింపు విభాగం అని కూడా పిలువబడే మియోసిస్, బాలికలు మరియు అబ్బాయిలలో లైంగిక పరిపక్వత సమయంలో, 12 మరియు 14 సంవత్సరాల మధ్య సంభవిస్తుంది. పిండ దశలో ఇప్పటికే సృష్టించబడిన డిప్లాయిడ్ ప్రిమోర్డియల్ జెర్మ్ కణాలు హాప్లోయిడ్ గామేట్లకు దారితీస్తాయి, బీజ కణాలు ఒక్కొక్కటి క్రోమోజోమ్ల సమితి. మియోసిస్ సమయంలో, ఒక డిప్లాయిడ్ కణం నుండి నాలుగు హాప్లోయిడ్ కుమార్తె కణాలు ఏర్పడతాయి. ఎందుకంటే రెండు కుమార్తెల కణాలకు రెండు సెట్ల క్రోమోజోమ్ల విభజనతో సెల్ యొక్క తగ్గింపు విభజన వెంటనే రెండవ మెయోటిక్ డివిజన్ తరువాత వస్తుంది, ఇది సాధారణ కణ విభజన (మైటోసిస్) తో పోల్చబడుతుంది. రెండు కుమార్తె కణాలు మళ్లీ విభజిస్తాయి, ఫలితంగా మొత్తం నాలుగు హాప్లోయిడ్ కుమార్తె కణాలు ఏర్పడతాయి. మగవారిలో, నాలుగు స్పెర్మ్ సమాన విలువ కలిగిన కణాలు కాని భిన్నంగా పున omb సంయోగం చేయబడిన జన్యువులతో మియోసిస్ సమయంలో ఒక ఆదిమ బీజ కణం నుండి ఏర్పడతాయి. ఆడవారిలో, ది సంతులనం మియోసిస్ తరువాత కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటుంది. మొదటి దశలో, ఇది ముందు జరుగుతుంది అండోత్సర్గం, దాని సైటోప్లాజమ్ మరియు హాప్లోయిడ్ క్రోమోజోమ్ల సమితిని స్వీకరించే ఒక పెద్ద కణం ఉంది, మరియు ఒక చిన్న సెల్ (ధ్రువ కార్పస్కిల్) కూడా క్రోమోజోమ్ల సమితి మరియు చాలా తక్కువ సైటోప్లాజమ్ను కలిగి ఉంటుంది. తరువాతి మైటోసిస్లో, ఇది తరువాత మాత్రమే జరుగుతుంది అండోత్సర్గం, రెండు కణాలు మళ్ళీ విభజిస్తాయి, వాటితో వారి హాప్లోయిడ్ క్రోమోజోమ్ సెట్ను తీసుకుంటాయి. అయినప్పటికీ, పెద్ద కణం యొక్క విభజన మళ్ళీ అసమానంగా ముందుకు సాగుతుంది. పెద్ద గుడ్డు మరియు మరొక చిన్న ధ్రువ కార్పస్కిల్ ఏర్పడతాయి, తద్వారా మొత్తంగా సంతులనం, మియోసిస్ ఒక ఫలదీకరణ గుడ్డును దాని మార్గంలో మరియు మూడు చిన్న, మనుగడ సాగించని, ధ్రువ శవాలను సెట్ చేసింది.
పని మరియు పని
లైంగిక పునరుత్పత్తి కారణంగా, రెండు కారణాల వల్ల మానవులకు మియోసిస్ లేదా తగ్గింపు విభజన చాలా ముఖ్యం. మగ మరియు ఆడ రెండింటిలోనూ, ఆదిమ సూక్ష్మక్రిమి కణాలు క్రోమోజోమ్ల యొక్క డిప్లాయిడ్ సమితిని కలిగి ఉంటాయి, ఇవి పునరుత్పత్తి ప్రయోజనం కోసం కణాలు ఏకం అయితే నాలుగు రెట్లు క్రోమోజోమ్లకు రెట్టింపు అవుతాయి. అందువల్ల, రెండు కణాల యూనియన్ తరువాత డిప్లాయిడ్ జైగోట్ పొందటానికి పునరుత్పత్తి కోసం ఉద్దేశించిన కణాలలో తగ్గింపు విభజన జరగాలి. జైగోట్ను మూలకణాల యొక్క ఆదిమ తల్లిగా పరిగణించవచ్చు, దీని నుండి మొత్తం కొత్త వ్యక్తి వివిధ రకాల మైటోసెస్ మరియు కణాల ప్రత్యేక భేదాల ద్వారా పుడుతుంది. లైంగిక పునరుత్పత్తి ప్రమాదాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ప్రధానంగా జన్యువుల పున omb సంయోగం సమయంలో ఆకస్మిక ఉత్పరివర్తనలు మరియు సంభవించిన జన్యు లోపాల వారసత్వంలో, ఇది అలైంగిక క్లోనింగ్ కంటే ప్రత్యేకంగా రెండు ప్రయోజనాలను అందిస్తుంది, ఇది చాలా తక్కువ ప్రమాదంతో ప్రకృతిని అనుసరించగల సాధారణ నకిలీ. లైంగిక పునరుత్పత్తి కారణంగా, మారుతున్న వాతావరణంలో భిన్నంగా మరియు విజయవంతంగా పని చేయగల వివిధ వ్యక్తులతో జనాభా సృష్టించబడుతుంది. తరం నుండి తరానికి, ప్రతి సందర్భంలో మనుగడకు ఉత్తమమైన పరిస్థితులను అందించే పూర్వస్థితులు ఈ విధంగా ఉంటాయి. మరోవైపు, అననుకూలమైన సమృద్ధిలో జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, వివిక్త ఉత్పరివర్తనలు కూడా సంభవిస్తాయి, ఇవి కొత్తగా, గతంలో తెలియని సామర్ధ్యాలను పురోగతికి దారితీస్తాయి లేదా మొత్తం జనాభాకు మారుతున్న పర్యావరణ పరిస్థితులకు మెరుగైన అనుసరణ. అనుసరణ మరియు అభివృద్ధి యొక్క ఈ ప్రక్రియలలో మియోసిస్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. సంక్లిష్ట 1 వ దశ మియోసిస్ సమయంలో, దీనిని అనేక దశలుగా విభజించవచ్చు, క్రోమోజోమ్ జతలు ఒకదానికొకటి విడిపోయినప్పుడు క్రాసింగ్-ఓవర్ తరచుగా జరుగుతుంది. దీని అర్థం తల్లి మరియు తండ్రి క్రోమోజోమ్ల యొక్క యాదృచ్ఛిక కలయిక క్రోమోజోమ్లలోని వ్యక్తిగత హోమోలాగస్ క్రోమాటిడ్ల యొక్క యాదృచ్ఛిక మార్పిడి ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, పున omb సంయోగ అవకాశాలను గుణిస్తుంది.
వ్యాధులు మరియు రుగ్మతలు
మియోసిస్ యొక్క సంక్లిష్టమైన వ్యక్తిగత దశల సమయంలో, లోపాలు సంభవించవచ్చు, సాధారణంగా తీవ్రమైన పరిణామాలతో. క్రోమోజోమ్ల యొక్క మాల్డివిజన్ సంభవించవచ్చు లేదా ప్రతిరూపణ వైఫల్యం సంభవించవచ్చు. “తప్పు” క్రోమోజోమ్ (ట్రాన్స్లోకేషన్) కు జన్యువులను కేటాయించవచ్చు లేదా హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్లను వేరు చేయలేము (విచ్ఛిన్నం కానిది). అదేవిధంగా, మొత్తం క్రోమోజోములు తప్పిపోవచ్చు లేదా గామేట్స్లో సూపర్న్యూమరీ కావచ్చు. సూత్రప్రాయంగా, అన్ని క్రోమోజోములు ప్రభావితమవుతాయి, కానీ కొన్ని క్రోమోజోమ్ రుగ్మతలు చాలా సాధారణమైనవి మరియు ఇతరులకన్నా బాగా తెలిసినవి. చాలా క్రోమోజోమ్ రుగ్మతలు అకాల గర్భస్రావాలకు కారణమవుతాయి లేదా ఫలితం ఇవ్వవు గర్భం. బాగా తెలిసిన క్రోమోజోమ్ రుగ్మత ట్రిసోమి 21, దీనిని కూడా పిలుస్తారు డౌన్ సిండ్రోమ్. క్రోమోజోమ్ 21 లేదా దాని భాగాలు త్రిపాదిలో ఉన్నాయి. బాహ్యంగా, ఈ వ్యాధి వాలుగా గుర్తించబడుతుంది కనురెప్పను ముడుతలతో మరియు సాధారణంగా నాసోఫారెంక్స్లో వైకల్యాలు మరియు అవయవాల వైకల్యాలు ఉన్నాయి. సాధారణంగా బహిరంగ మరియు చాలా వెచ్చని స్వభావాన్ని చూపించే పిల్లల మానసిక అభివృద్ధి మారుతూ ఉంటుంది. పాఠశాల నుండి బయలుదేరే అర్హతలు మరియు స్వతంత్ర జీవితాన్ని ప్రభావితం చేసిన వారిలో చాలామంది సాధించవచ్చు. క్లైన్ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ అబ్బాయిలలో అదనపు X క్రోమోజోమ్ వల్ల వస్తుంది. నిర్దిష్ట క్రోమోజోమ్ ఉల్లంఘన తరచుగా గుర్తించబడదు ఎందుకంటే ప్రభావితమైన వారు చేయవచ్చు దారి దాదాపు సాధారణ జీవితం. వారు తరచూ ప్రసంగం మరియు పఠన ఇబ్బందులను అనుభవిస్తారు మరియు ఆలస్యం మరియు బలహీనమైన వృషణ అభివృద్ధి తగ్గుతుంది టెస్టోస్టెరాన్ ఉత్పత్తి. బాధిత వ్యక్తులు వంధ్యత్వంతో ఉన్నందున, క్రోమోజోమల్ డిజార్డర్ తరచుగా ఒక కారణంగా గుర్తించబడుతుంది పిల్లలను కలిగి ఉండాలనే కోరిక నెరవేరలేదు. ట్రిసోమి 13 అని కూడా పిలువబడే పెటావు సిండ్రోమ్ క్రోమోజోమ్ 13 పై ప్రతిరూపణ లోపం వల్ల వస్తుంది. . బాధిత శిశువులు తీవ్రమైన వైకల్యాలతో బాధపడుతున్నారు మె ద డు, జీర్ణ కోశ ప్రాంతము, గుండె, మూత్రపిండాలు మరియు కళ్ళు. ఒక చీలిక లిప్ మరియు అంగిలి కూడా లక్షణం.